Un síndrome poco común: Prader Willi

Cada persona es diferente y por tanto no todas las características se dan de igual forma en las personas que tienen Síndrome Prader Willi. El grado de afectación varia significativamente de uno a otro  por lo que un diagnóstico temprano e individual da la oportunidad a quienes sufren de esta enfermedad de tener mejores oportunidades de recuperación.

Con la ayuda adecuada las personas con esta patología pueden obtener variados logros, como terminar la escuela,  ser trabajadores productivos bajo las condiciones adecuadas  e incluso vivir de forma autónoma. Sin embargo, necesitan gran apoyo de su  familia  para poder lograr sus metas.

¿Que es el Síndrome Prader Willi?

Es una alteración genética, no hereditaria ni contagiosa. El riesgo de repetición en una familia es bajo. Se estima que es menor al 0,1%. Quienes tienen esta enfermedad nacen con ella y la padecen toda su vida.

Recién  nacidos con Síndrome Prader Willi

Las características especiales son:

Hipotónico pequeño para la edad (disminución excesiva el tono muscular)

Pies y manos pequeñas

Ojos en forma de almendra

Cara estrecha

Boca pequeña  con labio superior delgado  y comisuras  en la boca hacia  bajo.

Son niños que no lloran muy a menudo  y cuando lo hacen es un tanto suave y con un tono bajo.

Duermen mucho siendo importante que cuando estén despiertos reciban estimulación  visual auditiva y física.

Los niños / as  que presentan estas características  necesitan de ayudas para la adquisición  de conocimientos, hábitos  y habilidades. Es necesaria una estimulación temprana desde su nacimiento.

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