Por Daniela Cádenas

¿Comó comenzó tu trabajo?

En 1978 me gradué como especialista en Educación Especial, para ello ya estaba en camino el proyecto de creación de centros especiales en la región, que hasta ese entonces se desconocía en el lugar teniendo la idea de que éstas personas no podrían ser útiles en la sociedad, hice una campaña muy grande valiéndome de la prensa hablada y escrita. Así  y con el apoyo de la Dirección Regional de Educación, se acepta el proyecto y se crea el primer centro especial en la ciudad de Tarapoto, San Martín, Perú y así sucesivamente en algunas provincias, todo ello cuando la comunidad ya había tomado conciencia creándose el primer centro en 1979 año que se inicia mi trabajo social hasta 1996 año que paso a cesar por haber cumplido los 25 años al servicio profesional del estado. A partir de este año venía trabajando particularmente y al mismo tiempo estudié Derecho recibiéndome como abogada. En 2005 forme la asociación para la atención de personas con discapacitados denominado Instituto de Rehabilitación Profesional y Producción del Discapacitado Iderpodes, cuyas metas son cuatro: 1). Lograr la autonomia e independencia de las personas con discapacidad y su participación en la sociedad. 2). Brindar capacitación para el empleo dependiente o independiente, su igualdad de condiciones con los recursos de la comunidad y su participación en los campos laboral y productivo. 3). Mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad fortaleciendo su soporte familiar y social. 4). Sensibilizar a la sociedad hacia la No descriminación de las personas con discapacidad.

¿Cuánta población con discapacidad hay en la selva?

La población es aproximadamente de 30.000 entre diferentes discapacidades, resaltando más ciegos e impedidos físicos entre hombres, mujeres, niños y adultos. En consecuencia de la subversión y el narcotráfico.

¿Hay otros profesionales trabajando contigo? ¿De qué manera trabajan?

Sí, hay otros profesionales a quienes capacité por encargo de la Dirección Regional de Educación a donde pertenecen estas escuelas. Trabajamos en las escuelas, integración regular, en talleres laborales como: hacer escobas, adobes, tejidos, repostería, en rehabilitación basada en la comunidad RBC, atendiendo a ellos en zonas rurales.

¿Cómo es tener una discapacidad y vivir en la selva?

En años atrás no aceptaban su discapacidad, empezaba de la familia, los ignoraban o los escondían, poco a poco van tomando conciencia, en estos últimos año esa barrera va desapareciendo y creo muy personalmente que nadie es inútil, todo los seres humanos somos útiles a medida que se sobreponen y saben triunfar  en las diferentes circunstancias de la vida.

¿Comó funcionan los Centros Especiales? ¿Dónde se encuentran?

Los centros especiales funcionan con el apoyo de fondos del Estado solamente en la necesidades básicas como: materiales didácticos, pago del profesor, pago de luz, agua. Cada Centro  se agencia de fondos mediante actividades programadas para otros gastos, contando también con el apoyo de los padres de familia.

Anteriormente cuando era directora contábamos con el apoyo de organizaciones extranjeras, ahora no sé qué pasó para no existir esta continuidad. Se encuentran la mayor parte en provincias muy alejadas de la capital, siendo en Tarapoto los centros piloto.

¿De qué manera se trasladan?

Existe deficiencia en el traslado, pues no cuentan con movilidad, ya que son zonas de muchas lluvias. Se valen del apoyo de algunas personas que cuentan con movilidad o se trasladan en trimoto, carro particular o en caballo.

¿Cómo es el mercado laboral para las personas con discapacidad?

Tienen muy poca oportunidad porque hasta ahora piensan que no pueden rendir al igual que las personas con facultades normales. A través de la Asociación vengo impulsando el fortalecimiento de las mismas.

¿Tienen ayuda de alguna institución?

Algunas instituciones apoyan a la inserción, pese a que se han promulgado leyes en congreso es ausente a la ayuda falta concientizar por ello realizamos eventos: seminarios y otros invitando a los de la capital y ser ellos parte de la motivación a la comunidad. Mi asociación si viene ubicando en algunos centros laborales de acuerdo al oficio o su rehabilitación, algunos como locutores, otros en empresas de gaseosas, etc.

¿Cómo fue la experiencia?
Aishemberg: Fue una experiencia muy buena en varios sentidos: fue bueno compartir con los chicos, compartir con gente de nuestro país y de otros países, bueno profesionalmente.
Llegamos a una Grecia muy mal económicamente, con problemas muy grandes, pero con unos voluntarios decididos a que esto saliera adelante de buena manera.
Chicos: Fue muy lindo, nos gustaria repetirlo.

¿Cuántas medallas ganaron? ¿En qué disciplina?
Aishemberg: Uruguay ganó varias medallas, entre ellas 2 de oro, 1 de plata y 2 de bronce en tenis. Los chicos jugaron singles y dobles (de a uno y en parejas).

¿Qué se siente representar a Uruguay y además poder ganar?
Aishemberg: La verdad que fue un orgullo representar a Uruguay. Con los chicos hablábamos de los objetivos que teníamos y que con el paso del tiempo gracias a la maestra, la escuela, etc, se fueron cumpliendo. El primer objetivo era poder viajar, el segundo era competir y divertirnos y el tercero era ganar medallas.
Chicos: Fue una gran alegría, fue una felicidad muy grande.

¿Se acuerdan de algún momento que los haya marcado?
Chicos: Cuando estábamos en la cancha compitiendo y en los aviones.

¿Qué vieron allá?¿Cómo eran los lugares donde hacían las competencias?
Aishemberg: Pudimos pasear poco debido a los conflictos políticos y económicos. Había manifestaciones, etc. Pero donde competíamos y donde vivíamos eran lugares preciosos. No nos faltaba nada. El lugar de tenis era muy grande, había 14 canchas y una principal con gradas.
Chicos: Eran muy lindos , grandes y prolijos.

¿Conocieron atletas de otros países?
Aishemberg: Habían en total 50 paises que competían en 11 disciplinas diferentes.
Conocimos gente de todos lados, con diferentes culturas. Estaban las musulmanas que hacían deporte todas tapadas, estaban los de India que comían con las manos y así podemos seguir contado tantas cosas que tenemos diferente a otros países además del idioma.
Chicos: Nos hicimos muchos amigos

¿Qué paso cuando volvieron a Uruguay? ¿y la escuela?¿Los recibieron?
Chicos: Nos recibieron las familias, la escuela y el club. Había mucha gente. Estabamos felices de volver a contar todo lo que habíamos vivido.

Por Daniela Cadenas

¿Cuál es tu discapacidad?

Cuadriplejia secuelar por Poliomielitis sufrida a los cinco meses de vida.

¿En tu familia sabían que existía esa enfermedad?

No, por lo que me contaban, hasta que me enfermé no sabían de la existencia de esta enfermedad.

¿Qué dificultades tenés en tu vida cotidiana?

En casi todas las actividades de la vida cotidiana. Por eso necesito de Asistentes Personales las 24 horas del día, los 365 días del año. Además, soy de profesión psicóloga y trabajo como tal, en la Dirección del Área de Personas con Discapacidad de la Comunidad Israelita del Uruguay, y para ello también necesito del Asistente Personal ya que de otra forma no puedo valerme físicamente sola, en absolutamente nada.

¿Tuviste o tenés algún tipo de tratamiento?

De chica asistí a la Escuela Roosevelt en donde recibí atención integral, como por ejemplo fisioterapia, y aprendí a escribir con la boca, que es el sistema por el cual sigo escribiendo en la actualidad. En este momento, sigo recibiendo atención fisioterapéutica para extensión de la columna y por sobre todo, aliviar y evitar dolores articulares producidos por la postura física mantenida durante tantas horas al día.

¿Cómo fue tu experiencia con el sistema de salud?

De niña, tal vez el sistema de salud lo padecían o no, mis padres, pero hasta donde recuerdo, estaba atendida bastante correctamente. Desde que dejé de ser niña hasta la fecha, que han pasado muchos años, soy una de las personas que padece el sistema de salud. No sé si en realidad es el sistema o la ignorancia médica, acompañada de la falta total del manejo con las personas con discapacidad. Lo cierto y concreto es que la mayoría de las veces evito contar con los profesionales de la salud, ya que por lo general me complican mucho más las cosas que lo que pueden resolver, colaborar, en definitiva, atenderme. Esto lo digo con dolor pero por sobre todo con muchísima preocupación y abandono en relación a la salud en todo el amplio espectro que esta abarca.
Es fundamental que esta situación cambie a la brevedad, ya que justamente las personas con discapacidad, que por lo general presentamos más vulnerabilidad en la salud, somos las que padecemos este abandono. He observado a través de los años que esta dificultad la tienen casi todas las personas con discapacidad, sea esta física, intelectual, sensorial o psíquica, ya que en mi trabajo hemos tenido que recurrir muchas veces a la atención de la salud y el desconocimiento, el destrato y la desconsideración a la persona, es algo que, lamentablemente, es una constante.

¿Te costó mucho estudiar Psicología?

Sí, muchísimo. Concurrir a Secundaria ya fue como una “misión imposible”. Cuando entré a la Universidad, a los seis meses fue cerrada por el gobierno militar de aquel entonces. Pasaron muchos años hasta que se permitió estudiar Psicología. En ese ínterin funcionaba la Universidad Católica en donde comenzó la carrera de Psicología y esta Universidad estaba también dirigida por autoridades acorde con el gobierno. Cuando fui a anotarme me dijeron que por tres motivos yo no podía estudiar: por mi discapacidad, por ser judía y por pertenecer a la izquierda… Cuando habilitan la carrera, se realiza una prueba de admisión que consistía en dos partes: una escrita que aprobé sin ninguna dificultad y una entrevista individual a la que de entrada me dijeron que en mi situación física, no podía ser psicóloga ya que dañaría más a los pacientes en vez de ayudarlos. Luego de eso, no tuve opción de seguir hablando…
Después de pasar esas terribles experiencias y trabajarlas mucho en mi psicoterapia, entré en dos instituciones privadas, que no eran oficiales y luego de terminar los estudios, comencé a trabajar, pudiendo hacerlo con solvencia. Presenté muchos trabajos y hace relativamente pocos años, fue reconocida mi profesión, por Competencia Notoria, realizada por el Ministerio de Educación y Cultura, el Ministerio de Salud Pública junto con la Universidad de la República y la Privada. En definitiva, fue muy pero muy difícil para mí.

¿Por qué elegiste esa carrera?

En realidad, en mi juventud, quería ser todo aquello que no podía como por ejemplo ser peluquera, modelo, cocinera. El tema de ser profesional fue casi una imposición por parte de mi padre, quien afirmaba que era de la única manera que podría vivir cuando ellos no estuvieran. Dentro de la opción de estudiar algo, la forma de pensar, fundamentalmente de sentir del ser humano, fue algo que siempre me interesó mucho y fui una gran “observadora obligada”, ya que era la forma que me “entretenía” cuando estaba sentada en cualquier reunión en la que no podía participar activamente. Hoy por hoy, es algo que me sigue encantando.

¿Crees que la sociedad ha cambiado en lo referente de las personas con discapacidad? ¿Es inclusiva nuestra sociedad?

Creo que la sociedad sin duda ha cambiado, pero entiendo que no todo lo que debería ser, principalmente porque los miedos, las angustias de las personas comunes en relación a las personas con discapacidad, siguen estando y tal vez es inherente al ser humano. Creo que puede mejorar, mostrando una cara de la moneda que lamentablemente, es la menos visible de las personas con discapacidad, y es la que tenemos sin duda, la posibilidad de vivir plenamente más allá de la discapacidad en sí misma. Eso, entender esa parte, permitiría que no nos vieran con tanta pena, con tanto dolor, como la desgracia más grande que pueda vivir una persona.
Tampoco pasarnos del otro lado de la raya, donde los “beneficios” que el gobierno, la sociedad nos pueda brindar, que solo apunta a disminuir la desventaja permanente en el vivir cotidiano, no sea visto con rabia por la comunidad en general, como que “estamos de vivos”. No debemos olvidar que cuanto más nos podamos incluir en la sociedad, que debería ser de todos y para todos, más beneficiados estamos todos, ya que aprenderemos que las diferencias nos hacen crecer como seres humanos. Por todo lo expuesto es que aún no considero que nuestra sociedad sea verdaderamente inclusiva, si bien, en relación a otras épocas, puedo reconocer que estamos mejor, pero, insisto, que lamentablemente, aún no de fondo, lo cual nos abarca también a las personas con discapacidad, quienes tampoco nos podemos llamar “inclusivos”. Hay mucho camino por recorrer sin lugar a dudas, pero por suerte estamos andando y esta revista por ejemplo, es un ejemplo de ello, a quien doy las gracias por su existencia y porqué no, por haberme invitado a participar en ella.

Nota relacionada: ¿Qué es la poliomielitis?

Por Erika García

¿Qué es la Red Especial Uruguaya? ¿Cómo se originó? ¿Qué objetivos tiene?

La Red Especial Uruguaya es una Organización social sin fines de lucro, creada en el año 2000, contando con personería jurídica desde esa fecha. Forma parte de la Red Iberolatinoamericana de Redes Especiales.
La misión que rige nuestro accionar es la siguiente: promover los Derechos Humanos de las personas con discapacidad, fomentar la accesibilidad sin barreras y el Diseño Universal en todas las áreas.
Nuestra visión es constituirnos en una organización referente tanto a nivel nacional como internacional, por la excelencia de los distintos servicios que se proporcionan a la comunidad, con el objetivo de posibilitar la mejora en la calidad de vida y el desarrollo humano por igual de todas las personas.
Y nuestros objetivos son:
• Llevar adelante todas nuestras actividades rigiéndonos por los principios y tratados internacionales más avanzados en las diferentes materias de aplicación, como son la Nueva Convención de la ONU sobre los Derechos Humanos de las personas con Discapacidad y las normas elaboradas por la Organización Internacional del Trabajo.
• Promover el acceso de las personas, en su diversidad, en igualdad de condiciones al entorno físico, al transporte, a la salud, a la cultura y la educación, al empleo, a los deportes, a la recreación y al disfrute del tiempo libre.
• Promover el acceso de las personas con discapacidad a las tecnologías de la información y las comunicaciones (TICs).
• Realizar actividades de formación, capacitación y sensibilización para la inserción laboral y plena participación ciudadana de las personas con discapacidad.
• Promover planes de prevención de la discapacidad.
• Fomentar el cuidado del medioambiente, incentivando las prácticas de reciclaje.

Estamos generando alianzas y trabajo en Red con todo tipo de instituciones, ya sean estas públicas o privadas.

El año pasado obtuvieron una casa que será su sede, ¿cómo consiguieron el predio? ¿Cuáles son las actividades que se van a realizar allí? ¿Las actividades son para todos?

A partir de este año la Red Especial Uruguaya podrá contar con una sede donde realizar todas sus actividades. Esto ha sido posible gracias a la contribución de un particular que ha decidido apoyar a Redesuy en su diaria labor.
Allí funcionará el Centro Nacional de Servicios Inclusivos (CENASI), que se encuentra ubicado a unas pocas cuadras de avenida Italia y Comercio. Estamos realizando algunas reformas a dicha propiedad, con el objetivo de que la misma sea totalmente accesible, para que pueda ser disfrutada por personas que presenten diferentes discapacidades.
Una vez realizados estos cambios, diferentes proyectos relacionados con nuestra misión serán puestos en marcha allí.
En principio nuestro público objetivo estará conformado por personas con discapacidad auto válidas, adultos mayores y otros integrantes de la sociedad en situación de vulnerabilidad. Una de las metas es la inclusión, por ello todas nuestras actividades siempre que sea posible serán dirigidas en este rumbo.
Necesitamos del apoyo de todas aquellas personas y empresas que deseen ayudarnos a mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad y sus familias, para poder transformar sueños en realidades.

¿Cómo consiguen los fondos para el mantenimiento del centro y de los servicios que se van a brindar?

El principal desafío que enfrentamos hoy es crear las condiciones para que este centro sea un proyecto auto sustentable. Este es un aspecto fundamental que padecemos las ONG vinculadas al área discapacidad y que condiciona seriamente nuestro accionar. Algunos medios se pueden conseguir a través del Estado (que son muy escasos), otros a través de las donaciones de socios, particulares o empresas, pero la tarea no es sencilla.
Parece increíble que infinidad de emprendimientos que se llevan a cabo en nuestro país cuenten con muy buenas exoneraciones impositivas, mientras que las ONG relacionadas con el área discapacidad no tengamos ningún tipo de beneficio y debamos dar la pelea yendo a la guerra diaria armados con un escarbadiente. En otros países existen diversos apoyos para Organizaciones similares a las nuestras.
Por esto más allá de la pasión y las ganas de todos los que trabajamos dirigiendo en forma totalmente honoraria las ONG que promueven la mejora de la calidad de vida de un colectivo social que es de los más vulnerables de nuestro país, el desgaste es muy pero muy grande, ya que las cosas por hacer son infinitas y los medios muy limitados. Cada responsable que trabaje en este ámbito, debe jugar su partido ocupando el puesto de golero, también siendo defensa o medio campista y al mismo tiempo debe levantar centros para ocupar el mismo el puesto de centrodelantero y meter los goles.
Deseamos demostrar que se pueden generar proyectos verdaderamente inclusivos, que puedan ser llevados adelante por personas con y sin discapacidad. Exhibiendo en todo momento las capacidades, por encima de las carencias que cada persona pueda tener.

“Las principales barreras son las mentales y culturales”

¿Qué discapacidad tienes? ¿Cómo la adquiriste?

Soy una persona ciega. A los siete años perdí la visión de mi ojo izquierdo en un accidente. Luego de ese episodio, nunca usé lentes y ví en forma perfecta, hasta que a mis 39 años perdí mi visión del ojo derecho como consecuencia de un melanoma.
Se podría decir que ligué muy pero muy mal, al producirse estos dos diferentes eventos. Pero como la vida es mágica, nos da y nos quita. Luego de adquirir mi discapacidad pude cumplir diferentes sueños que antes me habían sido esquivos y con el riesgo de que además de ciego, me tilden de loco, les expreso que hoy soy más feliz que cuando veía perfecto.
Por fortuna, la felicidad no depende de contar con un sentido más o menos.

¿A qué te dedicas?

Soy facilitador en Desarrollo Organizacional. Antes de quedar ciego estudié varias disciplinas: Administración de Empresas, Derecho, Relaciones laborales, etc. Obtuve los diplomas de Manager en Relaciones Públicas y Especialista en Calidad UNIT-ISO 9000.
Luego de quedar ciego seguí estudiando disciplinas como Negociación, Responsabilidad Social, etc. Obtuve el diploma de Especialista UNIT en Recursos Humanos para Sistemas de Gestión.
Desde hace dos años atrás tengo el honor de presidir la Red Especial Uruguaya.
Por otra parte, en el año 2006 creé el Taller Cultural Itinerante “SINSOCIEGO” (www.tallerculturalsinsociego.blogspot.com). Es un proyecto de Animación Socio Cultural mediante el cual pretendemos fomentar la creatividad y la inteligencia por medio del Arte Inclusivo, apostando a incentivar los sentidos restantes a la visión.

¿Por qué decidiste dedicarte a esto?

Siempre he tenido una vocación por la actividad social y la voluntad de ayudar a las personas más desfavorecidas.
Cuando ya era bastante cercana la posibilidad de que pudiera perder mi visión en forma total, empecé a visualizar nuevos proyectos, sobre todo vinculados con la prevención de la ceguera, con el objetivo de que otras personas no tuvieran que vivir lo mismo que yo.
Diseñé un plan para implementar en las escuelas y otras actividades adicionales, pero del dicho al hecho existe un gran trecho. Por un lado los aspectos económicos y por el otro lado la burocracia existente en nuestro bello país dinamitaban las intenciones de llevar adelante lo planificado con calidez y calidad.
Cuando quedé ciego, iluso yo, pensé que gracias a todos mis estudios y experiencias laborales, no tendría mayores inconvenientes para acceder a un empleo digno y hacer lo que más que motiva. Sin embargo, transcurridos estos siete años desde que como un paracaidista caí en el mundo de la discapacidad, me empecé a dar cuenta de todas las barreras que se interponen para que las personas con discapacidad puedan ser realmente felices. Esto depende de si se les permite acceder a una salud y educación de calidad y de un empleo que le permita integrarse en el tramado social, integrar el mercado de consumo, sentirse pleno y no sentirse discriminado en todas las áreas que afectan nuestra vida cotidiana.
En lo que tiene que ver con el empleo, en nuestro Uruguay al igual de lo que ocurre en el resto de América Latina, más del 80% de las personas que están en condiciones sicofísicas para poder trabajar y desean hacerlo se encuentran desempleadas, sobreviviendo en el mejor de los casos de la mano de familiares que les puedan ayudar. Otros no tienen esta suerte y son invisibles ante el resto de una sociedad que mira hacia el costado.

¿Has tenido dificultades para adaptarte a tu trabajo?

Como lo estaba manifestando en mi respuesta anterior, se podría decir que aunque suele raro, el contar con mucha experiencia y formación me ha jugado en contra por varias razones. Por un lado, porque al no existir una educación inclusiva que apueste a mostrar el potencial que puede tener una persona con discapacidad, siempre se ve a la persona con discapacidad como aquella que tiene que recibir, no observando todo lo que tiene para dar a los demás.
Yo cursé la escuela, el liceo, la universidad y todos los demás estudios sin que en ninguno de ellos se nos educara en forma inclusiva.
Nunca tuve una compañera o compañero con discapacidad.
Este mensaje va taladrando nuestros cerebros, creando preconceptos y prejuicios que a la larga determinan el pensamiento general.
Creemos que las principales barreras no están en las personas con discapacidad, sino que están en su entorno. Al público en general, por lo mencionado antes, no se le pasa por la cabeza que una persona ciega pueda dirigirlos en su oficina o dependencia.
Obtuve diplomas con las máximas notas, tuve compañeros que ocupaban importantes puestos en la función pública y profesores que me tildaban poco más que de genio, pero a ninguno de ellos se les pasó por la cabeza que yo pudiera estar ocupando su puesto. Esto no es porque ellos sean malas personas, se debe a que el mensaje que han recibido durante toda su vida está asociado a un asistencialismo estatal mal entendido.
No existe una colocación selectiva de personas con discapacidad que posibilite que ellas puedan acceder a un puesto de trabajo acorde a su motivación, formación y experiencia, de acuerdo a las normas que nuestro país ha ratificado ante la OIT.
Más allá de que no se cumple lo establecido por la ley respecto a que el 4% de las vacantes del Estado debe ser cubierto por personas con discapacidad, casi todos los llamados públicos sólo realizan convocatorias para cargos administrativos o telefonistas.
Una vez que las personas con discapacidad ingresan a uno de estos llamados, la mayoría no logra progresar y mejorar su ubicación.
No conocemos a ninguna persona con discapacidad que ocupe un cargo jerárquico en todo nuestro Estado, lo que marca a las claras cuanto se valoran sus capacidades. Algo parecido ocurre en la actividad privada.
Se crean puestos por obligación o por lástima, más que por un convencimiento del aporte que podemos realizar quienes tenemos alguna discapacidad.
Por todo esto, hoy en día vuelco mis conocimientos en estos proyectos, con la intención de aportar nuestro grano de arena para construir una sociedad más justa. Me agrada lo que hago y tengo la dicha de estar rodeado por un gran grupo de personas, que están muy comprometidas con esta noble causa.

¿En tus actividades habituales que es lo que más te dificulta hacer?

Lo único que no puedo hacer es ver a través de mis ojos, pero ya conseguí unos cuantos prestados (Se ríe). Fuera de broma, hoy las nuevas tecnologías nos permiten a las personas ciegas desempeñarnos eficientemente usando una computadora y teclado convencional, al que se le ingresa un simple programa que nos lee la información que la persona vidente puede leer a través de sus ojos. Utilizamos una PC a la par de las personas videntes y esto nos da un poder ilimitado.

¿Consideras que la sociedad es más inclusiva hoy en día? ¿Pensás que han existido cambios en estos últimos años?

Si comparamos la situación que se vive hoy a las de tan sólo unas décadas atrás, creemos que se vienen registrando avances importantes.
Igualmente estamos muy lejos de llevar a la práctica todas las leyes nacionales e internacionales que nuestro país ha aprobado. El problema es que el tiempo pasa muy rápido, sin que la mayoría de las personas con discapacidad y sus familias vean satisfechas sus necesidades básicas. La ley Nº 16.095 que se aprobó en 1989, estuvo 20 años sin reglamentación. El año pasado se aprobó la ley Nº 18.651y ya se han vencido los plazos estipulados para su reglamentación. ¿Pasará lo mismo que con la ley anterior?
El colectivo de la discapacidad en Uruguay se encuentra debilitado, gracias a que las organizaciones que trabajamos en esta área no logramos generar positivos espacios de participación, en donde se deje de lado el concepto de que una ONG compite con las demás, resultando imprescindible establecer metas comunes y planes de acción.
Creemos que hay que dejar de lado las chacritas y los compartimentos estancos y sumar esfuerzos, más que duplicar los mismos.
Las organizaciones de la sociedad civil de esta área, las personas con discapacidad y sus familias y todas las demás personas que de una u otra forma están relacionadas con esta temática, somos también responsables en parte, de que no se logren avances más rápidos y profundos. Si nos juntamos, la posibilidad de incidir en la determinación de las políticas públicas, será mucho mayor y beneficiará directamente a más del 10% de la población de nuestro país.
Volviendo a un tema que manejamos antes en esta entrevista, podemos aseverar que todas las decisiones que son tomadas por parte del Estado que afectan a las personas con discapacidad, son tomadas por personas que no presentan una discapacidad.
Por esto hay mucho camino todavía por recorrer para que podamos vivir en una sociedad justa e inclusiva, en la cual se observe a las personas con discapacidad como sujetos de derecho y que se visualice antes que nada que primero somos personas.

¿Consideras que Montevideo es accesible? ¿Qué cosas deberían cambiar?

Montevideo es una ciudad que no cuenta con la accesibilidad requerida para que las personas que presentan diferentes discapacidades, puedan desenvolverse sin inconvenientes.
Desde el punto de vista arquitectónico presenta innumerables barreras, las que pasan inadvertidas para quienes no tienen problemas físicos, pero que se convierten en insalvables para un gran número de sus habitantes. Se tiende a pensar que son sólo las personas con discapacidad transitoria o permanente las que se benefician cuando los entornos son accesibles, sin embargo, esta característica también favorece a otros grupos: mujeres embarazadas, mujeres que llevan un cochecito de bebé, personas obesas, niños, adultos mayores, etcétera.
La mayoría de las veredas de la ciudad están en pésimas condiciones y esto atenta contra la seguridad de desplazamiento de todas y todos.
Montevideo no es accesible en ningún aspecto, ni en su arquitectura, ni en el trasporte, ni en la educación, la salud, el empleo, los deportes, el turismo, etcétera, etcétera. Se están implementando algunas mejoras en diversas áreas, pero falta mucho y mucho por hacer, ya que las principales barreras son las mentales y culturales. De nada sirve que exista una ciudad accesible, si no se trata con respeto y en forma digna a las personas con discapacidad. Es imprescindible que se tome en cuenta a las opiniones de las personas y organizaciones realmente comprometidas con esta temática a la hora de realizar mejoras en su beneficio. En la mayoría de los casos, se toman decisiones que afectan su accionar, sin tener en cuenta a los propios involucrados.
La discapacidad atraviesa en forma transversal toda nuestra vida. Toda ausencia de accesibilidad es un acto de negativa discriminación y segregación.

Para contactarse:

Pueden conocer más acerca de Redesuy, ingresando en los siguientes sitios web:
www.redespecialuruguaya.blogspot.com, www.redesuy.org.
A través del correo: redesuy@adinet.com.uy, o por los teléfonos 2507 59 58, 096 400 462.

Daniela Cadenas

¿Cómo te empezaste a interesar por el tema de la discapacidad y la accesibilidad para todos?

El momento inicial fue cuando desarrollaba mi proyecto final de carpeta para recibirme de Arquitecto. Hasta el momento, durante los 12 años que estuve en la Facultad, desde 1994 a 2006, nunca había sentido hablar en ninguna materia. Si sabía de un compañero que por un accidente iba a ser usuario de silla de ruedas para el resto de sus días.

Allí por 2003 o 2004, un día investigando surge la idea de contemplar los aspectos de accesibilidad física para personas con discapacidad (especialmente los usuarios de silla de ruedas porque son siempre en los que primero pensamos) en nuestro proyecto, ya que se trataba de un edificio de uso público. Como siempre, en la mayoría de los casos, siempre es más fácil conseguir información desde afuera que desde adentro. Cuando llevamos el planteo a nuestro docente tutor, el nos estimuló (especialmente a mí) diciéndonos algo así como: “… No se preocupen, eso no se precisa…”

Hasta el día de hoy pienso que gracias a esa frase, hoy estoy donde estoy metido. La accesibilidad al medio físico es un condimento de esos que: una vez que lo pruebas no puedes dejarlo, o directamente ni le pones a la comida por miedo a que no te guste.
Para mí, es insustituible.

¿Crees que estamos muy atrasados a nivel arquitectónico o urbano con tema accesibilidad en Montevideo? ¿Cómo ves esa realidad en el interior del país?

En el primer golpe respondería a ambas preguntas en este orden: Sí y Mala. Creo que estamos atrasados a nivel arquitectónico y urbano. Mucho o poco será en relación a contra que contrastamos nuestro adelanto.

Yo creo en lo que veo y en lo que los hechos demuestran. Una accesibilidad universal, para todos, integral, o como se quiera adjetivar, no se logra solo con el mero hecho de la concreción material. La plena integración de una persona con discapacidad se logra si gestionamos, y gestión es una sumatoria de concreciones, mantenimientos, fiscalizaciones y evaluaciones.

Es en esa cadena donde si falta un eslabón, la cadena de gestión de la accesibilidad falla y entonces nos estancamos en el tiempo.
Respecto al interior del país, me atrevo a decir que en el 80% de las ciudades capitales esa cadena está rota y que si salimos de las capitales “tierra adentro”, la cadena no existe como tal.

¿En la Facultad de Arquitectura hay alguna materia donde se enseñe sobre accesibilidad?

Rotundamente NO. Si bien personalmente presenté una iniciativa el año pasado para que existiera un curso opcional, consiguiendo a dos colegas con el grado necesario para que sea aprobada, ya que yo no disponía del grado para presentarla personalmente como encargado del curso, tan solo cuatro alumnos se inscribieron y la misma quedó supeditada a la existencia de mayor quórum.
Espero que este año la misma se concrete.

Sobre tu trabajo, ¿en qué te has especializado?

Desde que me recibí, y unos meses después cuando me comencé vincular más fuertemente con el tema, decidí comenzar a especializarme en lo referente a los temas de accesibilidad física. No discapacidad, accesibilidad desde mi óptica de arquitecto.
Pero el tema es que las especializaciones formales están muy lejos y son muy caras. Entonces comencé mi camino personal.

Especialista es aquel que cultiva o practica una rama determinada de un arte o una ciencia. La especialidad es aquella rama de una ciencia, arte o actividad, cuyo objeto es una parte limitada de ellas, sobre la cual poseen saberes o habilidades muy precisos quienes la cultivan. Pues bien, ese soy yo. Un arquitecto que cultiva la accesibilidad al medio físico como forma de ejercicio de su profesión.

¿Cuántos proyectos llevan realizados?

Pocos, lo que desarrollamos son consultorías a profesionales arquitectos, ingenieros, entes públicos o privados, etc., que desean incorporar los requisitos legales y reglamentarios necesarios para adecuar sus instalaciones existentes o para contemplar antes de elaborar el proyecto ejecutivo, las consideraciones necesarias para que el proyecto contemple al mayor número de usuarios.

Hemos realizado consultorías para el Ministerio de Relaciones Exteriores, para el Montevideo Shopping (como parte integrante de un grupo de auditores), para colegas arquitectos. Tal es el caso de mi propio compañero de carpeta, que por su trabajo un día me consultó como adecuar la vivienda de un chico que tenía una discapacidad que no le permitía desplazarse en su propia casa.
Trabajamos en conjunto, vimos alternativas. Los tiempos del Estado llevaron a que un par de años después, Matías quizás vea su realidad modificada y pueda volver a usar su casa. Nos queda la satisfacción de la colaboración realizada.

¿Crees que el Uruguay está concientizado con el tema de accesibilidad?

Ni sí, ni no del todo. Uno habla con la gente y sale convencido que sí, que es increíble que no se contemple eso… Uno habla con las autoridades y sale convencido que sí, que es increíble que no se contemple eso, y que estamos trabajando para mejorarlo… Uno habla con las personas con discapacidad y sale convencido que sí, que es increíble que no se contemple eso, y que “…estamos y fuimos excluidos durante muchos años…”

Entonces es cuando freno, miro hacia atrás, y me pregunto: ¿Qué es lo que hace falta entonces para realmente encarar el tema?
Hay una frase de Albert Einstein que resume un poco esta pregunta. Dice: “La vida es muy peligrosa. No por las personas que hacen el mal, sino por las que se sientan a ver lo que pasa.”

¿A la gente y a las empresas les interesa ese tema al momento de construir?

Yo creo que no les interesa como les debería de interesar por desconocer el alcance del mismo, por desconocer que pueden encontrar en soluciones con un mayor grado de accesibilidad un beneficio para la imagen de su empresa y hacia la sociedad en su conjunto. Porque el beneficio de una empresa no es solo cuantificable desde el punto de vista económico.

¿Crees que el gobierno está en falta al no cumplir con las leyes sobre el tema de la discapacidad?
El gobierno está en falta siempre que no se cumpla una norma jurídica promulgada, sea cual sea el objeto y campo de aplicación de la misma. Referente al tema de la discapacidad puede ser que esté en falta si no se cumplen las condiciones estipuladas en su marco jurídico aplicable.

En lo referente a la accesibilidad al medio físico, creo que existe una falta prolongada en el tiempo, cuya culpa no es solo del gobierno, sino que es una culpa compartida por toda la sociedad civil en su conjunto.

La fiscalización social es primordial en los procesos de cumplimiento del marco jurídico de un Estado. Y es allí en donde el Uruguay, como sociedad en su conjunto (incluidos todos, quien escribe también) falla. “…Yo tengo fé que todo va a cambiar…”
Me inclino más por los hechos constatables que por la fe depositada. Friedrich Nietzsche, filósofo alemán decía: “Tener fe significa no querer saber la verdad.” Personalmente busco la verdad pragmática. Esa verdad que busca las consecuencias prácticas del pensamiento y pone el criterio de verdad en su eficacia y valor para la vida.