Notas de Enero, 2010

“Son más las cosas que tenemos que las que nos faltan”

Luz Verde entrevistó a los integrantes de Mundo Alas
Los integrantes de Luz Verde junto a los artistas de Mundo Alas en el Teatro de Verano

Luz Verde y Mundo Alas en el Teatro de Verano

El 10 de diciembre se realizó el espectáculo Mundo Alas en el Teatro de Verano, un recital de León Gieco y varios artistas discapacitados. En la siguiente entrevista con Luz Verde, los integrantes de Mundo Alas cuentan lo que sintieron al subir al escenario por primera vez, el grupo que se ha formado y sobre lo que Mundo Alas, “sin dar golpes bajos” genera en la gente. Fotos: Martín Pereira.
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Control del Wii puede ayudar a manejar la PC

Proyecto Wiimo, creado por estudiantes españoles

Álvaro Arbaizar y Fernando Ibeas, estudiantes de la Universidad de Burgos (España) crearon un dispositivo que ayuda a las personas con Control de Wiimovilidad reducida a manejar su PC. El mecanismo funciona con un software que utiliza la tecnología inalámbrica de la consola de Nintendo.

El Proyecto Wiimo consiste en conectar el control del Wii a un adhesivo de un centímetro cuadrado que se coloca en una parte del cuerpo que la persona pueda mover, y mediante un mecanismo de infrarrojos y bluetooth ,el adhesivo transmite el movimiento que la persona quiere realizar y el impulso del movimiento pasa al puntero del ratón de la pantalla.

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Teatro para todos

Obras y talleres de teatro adaptados para sordos
Varias personas miran a una mujeres quien les habla en lengua de señas

Teatro para sordos en la IMM

Durante el mes de noviembre los teatros Solís y Florencio Sánchez recibieron en sus salas una obra diferente. La clásica obra  “Macbeth” fue adaptada especialmente para estudiantes  sordos de segundo año del Liceo IAVA.

Más allá de esta experiencia, la idea de la Intendencia Municipal de Montevideo (IMM) y la Asociación de Sordos del Uruguay (ASU) es que se continúen realizando nuevas obras de teatro adaptadas para personas sordas. Para eso, la IMM donará   $106.100 a la ASU para poder sistematizar una forma de traducción de las obras de teatro a la legua de señas uruguaya (LSU).

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Esfuerzo sin límites

Fabiana Cairoli sonríe sentada en el sillón de su casa

Foto de Fabiana Cairoli

Fabiana Cairoli tiene 30 años, nació en Brasil pero vive en Montevideo desde el año 2000. A pesar de tener parálisis cerebral, lo cual le limita los movimientos, cursa cuarto año de la carrera Trabajo Social, trabaja, hace danza y es co fundadora del grupo “Para todos” que estudia el acceso de las personas con discapacidad a la educación terciaria.

DC – ¿Cual es tu discapacidad?

FC – Tengo una discapacidad motriz por una parálisis cerebral. Soy nacida en un parto prematuro de 6 meses y medio, donde me faltó oxígeno al celebro lo que ocasionó una lesión motora que afecta mi equilibrio, que me impide caminar sola. Tengo más dificultad en mis miembros inferiores  y menos dificultad con los superiores. Para movilizarme utilizo una silla de ruedas en forma permanente y camino  poco con bastones canadienses en mi casa. (más…)

Un síndrome poco común: Prader Willi

El síndrome prader willi es una alteración genética, no hereditaria y poco común
Dos imágenes de un bebe en las que se muestra la pérdida de la tonicidad muscular que provoca el síndrome

Hipotonía, pérdida del tono muscular, en los bebés.

Cada persona es diferente y por tanto no todas las características se dan de igual forma en las personas que tienen Síndrome Prader Willi. El grado de afectación varia significativamente de uno a otro  por lo que un diagnóstico temprano e individual da la oportunidad a quienes sufren de esta enfermedad de tener mejores oportunidades de recuperación. (más…)

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