2008
¿Cómo es tener espina bífida?
El caso de Erika
Erika,17 años
A mi el tener espina bífida (mielomeningoceles) me afecta fundamentalmente porque no puedo caminar normalmente. Tengo una flexión de rodillas y al caminar me produce cansancio mas que a otras personas que no tienen ningún tipo de discapacidad .También me afecta en realizar educación física ya que no puedo hacer muchos de lo ejercicios que se plantean en la clase.
La espina bífida me genera también una molestia cuando salgo de mi casa ya que tengo que cateterizarme (un cateterismo urinario es un sistema de tubos que se ubica en el cuerpo para drenar y recolectar orina de la vejiga. Se realiza cada determinadas horas y permite controlar las infecciones urinarias y las incontinencias). Asimismo, me afecta en el área de aprendizaje y en el razonamiento.
Robert PARRADO y CECILIA de LOS SANTOS
Hola somos los papas de Lucía PARRADO, ella en esta oportunidad les cuenta pero no les escribe, porque tan solo tiene 6 años, Lucía padece de Mielomeningocele, su afectación es no poder caminar todavía, esta haciendo rehabilitación, con Teletón y un Centro paralelo. Ella es muy feliz ya que puede hacer casi todo lo que nosotros normalmente hacemos, pero tiene también su dificultad, como por ejemplo la indiferencia que hace mucha gente en la vía publica, claro es gente que no ha vivido nada de esto y no saber apreciar la vida, el trasladarse por Montevideo e ir a lugares públicos que todavía no tengan rampas, o algo mas normal viajar en un bus para discapacitados y que estos solo vayan a hospitales o Centros de Rehabilitación, uno se pregunta ¿por qué? El tema que no hay una conciencia armada hasta el momento y juntos debemos de hacer algo, por ellos y aquellos, que no pidieron nacer con una discapacidad, ni mucho menos sufrir las consecuencias. Te invitamos a sumarte a este reclamo, gracias. PD: el hecho de padecer una discapacidad no implica que el quede excluido de la sociedad, ellos sienten y razonan; y no necesitan lástima, sino que aprecien sus virtudes.